Création d'AMGen (Applied Molecular Genetics Inc.) le 8 avril à Thousand Oaks (au nord de Los Angeles), en tant que société commerciale de droit californien.
George B. Rathmann est nommé en tant que CEO (Chief Executive Officer).
1983
Une équipe de chercheurs dirigée par Fu-Kuen Lin clone le gène de l'érythropoïétine humaine (EPO) et produit de l'EPO recombinante. Une première offre publique de 2.350.000 actions à 18 $ l'unité permet de recueillir 40 millions de dollars.
1985
Une équipe de chercheurs dirigée par Larry M. Souza clone le gène du facteur stimulant des colonies de granulocytes humains (G-CSF) et produit du G-CSF recombinant, ultérieurement breveté et dénommé NEUPOGEN®.
1987
Amgen reçoit le premier brevet sur l'ADN utilisé dans la production de l’érythropoiétine recombinante humaine.
1988
Gordon M. Binder est nommé en tant que CEO.
1989
Amgen s’implante en Europe et installe sa maison mère à Lucerne (Suisse) et son Centre de Recherche et Développement (responsable des études cliniques) à Cambridge (UK).
Amgen reçoit le premier brevet américain pour le G-CSF recombinant (NEUPOGEN®).
La FDA (Food and Drug Administration) autorise la mise sur le marché de l’érythropoiétine recombinante humaine.
1990
Amgen crée sa filiale française.
1991
Commercialisation de NEUPOGEN® en Europe en collaboration avec son partenaire F- Hoffmann-LaRoche Ltd. (Roche)
La FDA autorise la mise sur le marché de NEUPOGEN® .
Amgen crée l'Amgen Foundation : œuvre de bienfaisance.
NEUPOGEN® est élu "Produit de l'année" par le magazine Fortune.
La Cour d'Appel fédérale du travail se prononce en faveur d'Amgen dans le procès relatif au brevet de l'EPO avec le Genetic Institute.
1992
Amgen reçoit, en collaboration avec son partenaire F- Hoffmann-LaRoche Ltd., le prix GALIEN pour NEUPOGEN® (filgrastim).
1994
Amgen reçoit la Médaille Nationale de Technologie du Ministère américain du commerce.
1997
Amgen inaugure son centre logistique européen (ELC) à Breda (Pays-Bas).
2000
Kevin W. Sharer est nommé en tant que CEO.
2001
La FDA et l’EMEA autorisent la mise sur le marché d'Aranesp® (darbepoetin alfa) en Néphrologie.
2002
La FDA autorise la mise sur le marché de Neulasta® (pegfilgrastim).
La FDA et l’EMEA (autorité de santé européennes) approuvent les nouvelles indications d’ Aranesp® (darbepoetin alfa) en Oncologie
Amgen finalise l'acquisition d'Immunex.
La FDA autorise l'ouverture de l'unité de production Amgen de Rhode Island (USA).
2003
L'EMEA autorise la mise sur le marché de Neulasta® (pegfilgrastim).
2004
Amgen approuve l'acquisition de Tularik.
La FDA autorise la mise sur le marché de Kepivance™ (Palifermin).
L’EMEA autorise la mise sur le marché de Mimpara® (cinacalcet).
La FDA autorise la mise sur le marché de Sensipar® (cinacalcet).
2005
Acquisition d’Abgenix.
2011
Acquisition de BioVex Group Inc
