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A ce jour une vingtaine de médicaments constituent l’offre de soin d’Amgen en France, dans les domaines de l'onco-hématologie, la néphrologie, la rhumatologie, la cardiologie, les maladies inflammatoires et les maladies rares.
La recherche clinique est particulièrement active chez Amgen en France. En 2023, 47 études actives étaient en cours dans 298 sites à travers la France et avec 433 nouveaux patients inclus. Ce qui place la filiale française parmi les pays où Amgen a la plus importante activité de recherche clinique.
En cas de survenue d’événements indésirables, de réclamations qualité avec l’un des produits Amgen ou toute autre donnée de sécurité, merci de contacter le 09 69 363 363. Déclarer un effet indésirable sur le site de l'ANSM.
Destiné aux professionnels de santé français, le site d'information médicale d’Amgen fournit des réponses à toutes les questions relatives à la conservation de nos produits de santé et permet de rentrer directement en contact avec notre service d'information médicale.
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
AMGEVITA 20 mg solution injectable en seringue préremplie
AMGEVITA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,2 mL)
AMGEVITA 40 mg solution injectable en seringue préremplie
AMGEVITA 40 mg solution injectable en stylo prérempli
AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 mL)
AMGEVITA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 mL)
AMGEVITA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 mL)
AMGEVITA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,8 mL)
Médicament d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d'information thérapeutique :
Fiche d'information thérapeutique - Mai 2022
Fiche d’information thérapeutique - Septembre 2024
Documents à destination des patients concernant les informations importantes sur les médicaments – note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n’est pas le cas parlez-en avec lui.
Accéder au Résumé des Caractéristiques du Produit et à la notice :
ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Accéder aux Avis de la Commission de la Transparence :
Avis du 05/09/2001
Avis du 18/12/2002
Avis du 02/02/2005
Avis du 29/10/2008
Avis du 06/10/2010
Avis du 20/05/2015
Journal officiel, accéder à la Fiche d’Information Thérapeutique (FIT) :
Accéder aux Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR) :
Document à destination des professionnels de santé et/ou des patients concernant les informations importantes sur les médicaments - note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n'est pas le cas, parlez-en avec lui.
Fiche Bon Usage du Médicament par la HAS :
Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice.
BEKEMV 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Documents à destination des professionnels de santé et/ou des patients concernant les informations importantes sur les médicaments – note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n’est pas le cas parlez-en avec lui.
Guide de prescription pour les médecins
Certificat de vaccination-antibioprophylaxie
Guide d’information pour les patients-parents
Carte de surveillance patient
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion
Documents à destination des professionnels de santé et/ou des patients concernant les informations importantes sur les médicaments – note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n’est pas le cas parlez-en avec lui.
Brochure éducationnelle à destination des prescripteurs
Brochure éducationnelle à destination des pharmaciens
Brochure éducationnelle à destination des infirmiers et infirmières
Brochure éducationnelle à destination des patients et du personnel accompagnant
Carte Patient
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
Kanjinti 150 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Kanjinti 420 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
KYPROLIS 60 mg, poudre pour solution pour perfusion
KYPROLIS 30 mg, poudre pour solution pour perfusion
KYPROLIS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
Courrier d’information aux professionnels de santé_Arrêt de commercialisation de MimparaRésumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/ml), solution injectable
NEUPOGEN 30 MU/0,5 ml (0,6 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie
NEUPOGEN 48 MU/0,5 ml (0,96 mg/ml), solution injectable en seringue préremplie
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
NPLATE 125 microgrammes, poudre pour solution injectable
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
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Réglette (utilisation adulte)
Réglette (utilisation pédiatrique)
Kit d’auto-administration comprenant :
un guide médecin
un guide patient
un carnet d’auto-injection
un tapis pour preparation
un DVD
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé
OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
PARSABIV 2,5 mg, solution injectable
PARSABIV 5 mg, solution injectable
PARSABIV 10 mg, solution injectable
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
Médicament d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d’information thérapeutique :
Fiche d’information thérapeutique
Document à destination des patients concernant les informations importantes sur les médicaments – note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n’est pas le cas parlez-en avec lui.
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence :
REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli
Médicament d’exception : prescription en conformité avec la Fiche d’information thérapeutique :
Fiche d’information thérapeutique
Prise en charge (initiation et renouvellement du traitement) subordonnée à l’accord de préalable de l’Assurance Maladie :
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
UPLIZNA 100mg, solution à diluer pour perfusion
Document à destination des patients concernant les informations importantes sur les médicaments – note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n’est pas le cas parlez-en avec lui.
Résumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice :
WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
WEZENLA 45 mg, solution injectable
WEZENLA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
WEZENLA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
Médicament d'exception : prescription en conformité avec la Fiche d'information thérapeutique :
Fiche d'information thérapeutiqueRésumé des Caractéristiques du Produit, Notice et Avis de la Commission de Transparence.
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
Documents à destination des patients concernant les informations importantes sur les médicaments – note pour les patients : ces documents doivent vous être remis par votre professionnel de santé. Si ce n’est pas le cas parlez-en avec lui.