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A ce jour une vingtaine de médicaments constituent l’offre de soin d’Amgen en France, dans les domaines de l'onco-hématologie, la néphrologie, la rhumatologie, la cardiologie, les maladies inflammatoires et les maladies rares.
En cas de survenue d’événements indésirables, de réclamations qualité avec l’un des produits Amgen ou toute autre donnée de sécurité, merci de contacter le 09 69 363 363. Déclarer un effet indésirable sur le site de l'ANSM.
Destiné aux professionnels de santé français, le site d'information médicale d’Amgen fournit des réponses à toutes les questions relatives à la conservation de nos produits de santé et permet de rentrer directement en contact avec notre service d'information médicale.
En application de l'article 13 tirets I et II de la loi Anti-Gaspillage et Economie Circulaire, dites loi AGEC, relatif à l'information du consommateur sur les qualités et caractéristiques environnementales des produits générateurs de déchets, nous mettons à disposition des fiches qualité et caractéristiques environnementales pour nos produits, cliquez ici.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
AMGEVITA 20 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,2 mL)
AMGEVITA 40 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,4 mL)
AMGEVITA 40 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,4 mL)
AMGEVITA 80 mg, solution injectable en seringue préremplie (0,8 mL)
AMGEVITA 80 mg, solution injectable en stylo prérempli (0,8 mL)
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Prescription réservée aux spécialistes en rhumatologie, en pédiatrie, en médecine interne, en gastroentérologie et hépatologie, en dermatologie ou en ophtalmologie.
Journal Officiel et prise en charget
Médicament d’exception.
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
MARR AMGEVITA® - Carte patient adulte_Mai 2026
MARR AMGEVITA® - Carte patient pédiatrique_Mai 2026
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
ARANESP 10 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 20 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 30 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 50 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 130 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en seringue préremplie
ARANESP 40 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 60 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 80 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 100 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 150 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 300 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
ARANESP 500 microgrammes, solution injectable en stylo prérempli
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 20 mai 2015
Avis du 06 octobre 2010
Avis du 29 octobre 2008
Avis du 02 février 2005
Avis du 18 décembre 2002
Avis du 05 septembre 2001
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Médicament soumis à une prescription initiale hospitalière annuelle.
La prescription initiale par un médecin exerçant dans un centre de dialyse à domicile est également autorisée.
Journal Officiel et prise en charge
Médicament d'exception.
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Recommandations Officielles
Fiche info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
BEKEMV 300 mg, solution à diluer pour perfusion
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en hématologie, en médecine interne, en néphrologie ou en pédiatrie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Recommandations Officielles
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
BLINCYTO 38,5 microgrammes, poudre pour solution à diluer et solution pour solution pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 25 juin 2025 (1).pdf
Avis du 25 juin 2025 (2).pdf
Avis du 15 Mai 2024.pdf
Avis du 15 Juin 2022.pdf
Avis du 15 Décembre 2021.pdf
Avis du 24 Février 2021.pdf
Avis du 15 Avril 2020.pdf
Avis du 8 Janvier 2020.pdf
Avis du 27 Février 2019.pdf
Avis du 25 Octobre 2017.pdf
Avis du 3 Février 2016.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en hématologie ou aux médecins compétents en maladies du sang.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Journal Officiel et prise en charge
Blincyto® est également pris en charge selon les conditions définies à l'article L.162-16-5-1 du Code de la Sécurité Sociale au titre d'une autorisation d’accès précoce accordée par la HAS. Vous trouverez ci-dessous les liens applicables :
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Brochure éducationnelle à destination des infirmiers-infirmières
Version interactive en ligne de la brochure à destination des infirmiers et infirmières
Brochure éducationnelle à destination des patients et du personnel accompagnant
Carte Patient
Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
https://www.ema.europa.eu/fr/documents/product-information/imdylltra-epar-product-information_fr.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Prise en charge
Non remboursable au droit commun à la date du 05/06/2026 (demande en cours d’évaluation).
IMDYLLTRA® est pris en charge selon les conditions définies à l'article L.162-16-5-1 du Code de la Sécurité Sociale au titre d'une autorisation d’accès précoce accordée par la HAS. Vous trouverez ci-dessous le lien applicable :
https://has-sante.fr/jcms/p_4099821/fr/imdylltra-tarlatamab-cancer-bronchique-a-petites-cellules-au-stade-etendu
Mesure Additionnelle de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
KANJINTI 150 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
KANJINTI 420 mg, poudre pour solution à diluer pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament soumis à prescription hospitalière.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie. Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
La première administration doit être effectuée en milieu hospitalier.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
KYPROLIS 60 mg, poudre pour solution pour perfusion
KYPROLIS 30 mg, poudre pour solution pour perfusion
KYPROLIS 10 mg, poudre pour solution pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 05 mai 2021.pdf
Avis du 21 février 2018.pdf
Avis du 24 janvier 2018.pdf
Avis du 22 novembre 2017.pdf
Avis du 25 mai 2016.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en hématologie ou aux médecins compétents en maladies du sang.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Journal Officiel et prise en charge :
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
MVASI 25 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou aux médecins compétents en cancérologie.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
NEULASTA 6 mg, solution injectable
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 21 octobre 2015.pdf
Avis du 3 septembre 2008.pdf
Avis du 7 mai 2003.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament soumis à prescription initiale hospitalière trimestrielle.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
NEUPOGEN 30 MU (0,3 mg/mL), solution injectable
NEUPOGEN 30 MU/0,5 ml (0,6 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie
NEUPOGEN 48 MU/0,5 ml (0,96 mg/mL), solution injectable en seringue préremplie
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 17 février 2016.pdf
Avis du 14 septembre 2011.pdf
Avis du 14 décembre 2005.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Prescription initiale hospitalière 3 mois.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
NPLATE 125 microgrammes, poudre pour solution injectable
NPLATE 250 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
NPLATE 500 microgrammes, poudre et solvant pour solution injectable
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 5 février 2020.pdf
Avis du 22 février 2017.pdf
Avis du 4 février 2015.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament soumis à prescription hospitalière.
Prescription réservée aux spécialistes en hématologie ou en médecine interne ou aux médecins compétents en maladies du sang.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Recommandations Officielles
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé
OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé
OTEZLA 10 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 20 mg, comprimé pelliculé, OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé
OTEZLA 30 mg, comprimé pelliculé
Avis de la Commission de la Transparence
ACT Otezla 26 février 2025.pdf
ACT Otezla 10 mars 2021.pdf
ACT Otezla 02 décembre 2015_01.pdf
ACT Otezla 02 décembre 2015_02.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Prescription réservée aux spécialistes en dermatologie, en médecine interne, en rhumatologie ou en pédiatrie. Médicament non soumis à prescription initiale hospitalière.
OTEZLA® peut être prescrit par un spécialiste en ville comme à l’hôpital.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
PARSABIV 2,5 mg, solution injectable
PARSABIV 5 mg, solution injectable
PARSABIV 10 mg, solution injectable
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
PAVBLU 40 mg/mL, solution injectable en seringue préremplie
PAVBLU 40 mg/mL, solution injectable en flacon
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Prescription réservée aux spécialistes en ophtalmologie.
Journal Officiel et prise en charge
Médicament d'exception.
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
PROLIA 60 mg, solution injectable en seringue préremplie
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 16 septembre 2020.pdf
Avis du 25 juillet 2018.pdf
Avis du 29 octobre 2014_01.pdf
Avis du 29 octobre 2014_02.pdf
Avis du 14 décembre 2011.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Uniquement sur ordonnance.
Journal Officiel et prise en charge
Médicament d’exception.
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Recommandations Officielles
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
REPATHA 140 mg, solution injectable en stylo prérempli
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 27 mars 2024
Avis du 06 avril 2022
Avis du 08 décembre 2021
Avis du 03 octobre 2018
Avis du 05 septembre 2018
Avis du 16 décembre 2015
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I. Prescription initiale annuelle réservée aux spécialistes en cardiologie, en endocrinologie-diabétologie-nutrition, en médecine interne, en médecine vasculaire ou en neurologie. Renouvellement non restreint.
Journal Officiel et prise en charge
Médicament d'exception.
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
TEPEZZA 500 mg poudre pour solution à diluer pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 04 février 2026
Avis du 26 novembre 2025
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en endocrinologie-diabétologie-nutrition, en médecine interne ou en ophtalmologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Prise en charge
Tepezza® est pris en charge selon les conditions définies à l'article L.162-16-5-1 du Code de la Sécurité Sociale au titre d'une autorisation d’accès précoce accordée par la HAS. Vous trouverez ci-dessous le lien applicable :
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
UPLIZNA 100mg, solution à diluer pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Médicament réservé à l'usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en neurologie, en hépato-gastro-entérologie, en médecine interne, en néphrologie, en pneumologie ou en rhumatologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Recommandations Officielles
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
VECTIBIX 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 08 Mars 2017.pdf
Avis du 03 Septembre 2014.pdf
Avis du 17 Octobre 2012.pdf
Avis du 30 Avril 2008.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I
Médicament réservé à l'usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie.
Médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
WEZENLA 130 mg, solution à diluer pour perfusion
WEZENLA 45 mg, solution injectable
WEZENLA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
WEZENLA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
WEZENLA, 45 mg solution injectable en stylo prérempli
WEZENLA, 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
Conditions de prescription et de délivrance
Wezenla 130 mg solution à diluer pour perfusion
Liste I.
Médicament réservé à l’usage hospitalier.
Prescription réservée aux spécialistes en gastro-entérologie et hépatologie ou en médecine interne.
WEZENLA 45 mg, solution injectable
WEZENLA 45 mg, solution injectable en seringue préremplie
WEZENLA 90 mg, solution injectable en seringue préremplie
WEZENLA 45 mg, solution injectable en stylo prérempli
WEZENLA 90 mg, solution injectable en stylo prérempli
Liste I.
Prescription réservée aux spécialistes en dermatologie, en médecine interne, en rhumatologie ou en gastro-entérologie et hépatologie.
Journal Officiel et prise en charge
Médicament d'exception.
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.
Cette spécialité ne fait pas l’objet de mesures additionnelles de réduction du risque.
Fiche Info, Résumé des Caractéristiques du Produit et Notice
XGEVA 120 mg, solution injectable
XGEVA 120 mg, solution injectable en seringue préremplie
Avis de la Commission de la Transparence
Avis du 15 mai 2024.pdf
Avis du 1er juillet 2015.pdf
Avis du 11 avril 2012.pdf
Conditions de prescription et de délivrance
Liste I.
Prescription réservée aux spécialistes en oncologie ou en rhumatologie, ou aux médecins compétents en cancérologie.
Journal Officiel et prise en charge
Mesures Additionnelles de Réduction du Risque (MARR)
Les MARR sont diffusées sous l’autorité de l’ANSM et sont destinées à prévenir ou réduire la probabilité de survenue d'effets indésirables, leur gravité et/ou l'impact sur le patient.